2017年1月4日，CFDA发布《全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价》，作为阶段性成果总结和展望。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】后续的工作中，CFDA将与国家卫生计生委等相关部门共同对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优先选用等问题进行协调落实。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）同时，CFDA也将对通过一致性评价的品种加强上市后监管，加大各类检查，特别是飞行检查力度，推动药品生产企业严格持续合规，促进企业管理水平持续提高，严防一致性评价变为“一次性”评价。多部门联动下，通过一致性评价品种的后续配套政策的落地有望进一步加速。
 2018年1月5日，食品药品监管总局就落实药品检查质量与规范药品检查行为，发布了《药品检查办法》（征求意见稿）。药品检查是食品药品监督管理部门对药品研制、生产环节执行法律法规、质量管理规范、技术标准等情况进行调查处理的行政行为。《药品检查办法》（征求意见稿）强调了上市许可持有人(生产企业)在药品研发、生产环节的责任主体，对严重违反药品法律法规和技术标准要求的，食品药品监督管理部门应当将被检查单位、直接负责的主管人员和其他直接责任人员纳入严重失信名单，实施信用惩戒。药品检查入法将有利于保证我国药品的安全性、有效性和质量稳定性，监管体系进一步完善。
 2018年1月4日，2018年全国卫生计生工作会议在京召开，李克强总理作出了重要批示。会议强调2018年是全面贯彻落实党的十九大精神开局之年，需扎实做好10个方面工作：1）持续深化医药卫生体制改革；2）提高基层医疗卫生服务能力和质量；3）预防控制重大疾病；4）持续提升医疗服务质量安全水平；5）深入实施健康扶贫工程；6）传承发展中医药事业；7）大力发展健康产业；8）积极实施全面两孩政策，加强人口发展战略研究；9）充分调动医务人员积极性主动性；10）统筹提高卫生计生治理能力。
同日，卫计委发布《进一步改善医疗服务行动计划（2018-2020年）》，进一步落实2018年全国卫生计生工作会议中“持续提升医疗服务质量安全水平”的重点工作。文件提出目标，自2018年起，医疗机构要建立预约诊疗制度、远程医疗制度、临床路径管理制度、检查检验结果互认制度、医务社工和志愿者制度。同时明确了2018—2020年改善医疗服务行动计划在执行层面的10个重点医疗服务创新任务。
风险提示：医疗服务改善涉及面较广，推进进度低于预期；仿制药一致性评价工作扶持政策落实低于预期；征求意见稿未来或发生变动；临床数据的不确定性导致临床进度低于预期的风险。